Fabbrica e produttori cinesi di meloxicam iniettabile allo 0,5%

Immagine in evidenza dell'iniezione di meloxicam allo 0,5%.

Meloxicam soluzione iniettabile allo 0,5%

Breve descrizione:

Composizione:

Ogni ml contiene:

Meloxicam: 0,05 mg

Eccipienti: 1 ml

Ccapacità:10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml

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Indicazioni

Bestiame:
- Da utilizzare in caso di mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica, se necessario, per ridurre i sintomi clinici nelle vacche in lattazione.
- Da utilizzare nelle infezioni respiratorie acute con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici.
- Da utilizzare in caso di diarrea in combinazione con terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di età superiore a una settimana.
- Indicato per il controllo del dolore successivo alla decornazione dei bovini, in particolare dopo la decornazione mediante cauterizzazione termica di bovini giovani. Si raccomanda di somministrare l'iniezione circa 10 minuti prima della decornazione e di accompagnarla con anestesia locale tramite blocco del nervo cornuale.
Maiali:
- Da utilizzare nei disturbi acuti dell'apparato locomotore non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia e infiammazione.
- Indicato per l'uso in caso di setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalactia).

Somministrazione e dosaggio

Bovini: Somministrare tramite iniezione sottocutanea o endovenosa. Somministrare in combinazione con terapia antibiotica, se necessario.
- Solo per uso singolo. 1,0 ml per 10 kg di peso corporeo (0,5 mg di meloxicam/kg).
- Per i vitelli giovani è appropriata una dose di 0,05 ml per 20 kg.
Bovini e ovini: somministrare 1,0 ml per 12,5 kg di peso corporeo (0,4 mg di meloxicam/kg) mediante iniezione intramuscolare nella parte anteriore del collo. Se necessario, la somministrazione può essere ripetuta una volta dopo 24 ore.

Controindicazioni

Non utilizzare in animali affetti da insufficienza epatica, cardiaca o renale, disturbi emorragici, o in presenza di patologie gastrointestinali ulcerogene o ipersensibilità individuale al prodotto. È controindicato somministrare contemporaneamente a glucocorticoidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o anticoagulanti. Usare con cautela in concomitanza con altri farmaci ad alto legame proteico. La somministrazione è ben tollerata nei bovini; in alcuni bovini trattati negli studi clinici è stato osservato solo un lieve gonfiore transitorio nel sito di iniezione a seguito di somministrazione sottocutanea. In caso di sovradosaggio, è necessario iniziare un trattamento sintomatico.

Periodo di recesso

Carne:
I bovini destinati alla produzione di carne o frattaglie per il consumo umano non devono essere venduti per la macellazione né durante il trattamento né entro 10 giorni dalla cessazione dell'ultimo trattamento. I suini destinati alla produzione di carne o frattaglie per il consumo umano non devono essere venduti per la macellazione né durante il trattamento né entro 3 giorni dalla cessazione dell'ultimo trattamento.
Latte:
Il latte proveniente da bovini destinato alla vendita per il consumo umano deve essere scartato durante il trattamento e per almeno 84 ore dopo l'ultimo trattamento.